Día: 29 octubre, 2012

A medida que los procedimientos utilizados para determinar la condición genética de un feto se perfeccionen. También es posible que traiga consigo una serie de consecuencias. Henry T. Greely, un profesor de la Universidad de Stanford publicó un artículo donde relacionaba el cambio en la proporción de sexos en Asia (una diferencia de setecientas cincuenta y nueve mujeres por cada mil hombres) con la introducción de la ecografía, un método accesible y poco invasivo para determinar entre otras cosas, el sexo del bebé. La conclusión a la que Greely había llegado, fue…

Los métodos para detectar posibles problemas hereditarios durante un embarazo aún dejan mucho que desear. Si una pareja desea someterse a un procedimiento genético de diagnóstico prenatal, estas son algunas de las opciones: El análisis de una muestra de sangre de la madre. Esta prueba no es invasiva y su objetivo es buscar en la sangre biomarcadores que estén relacionados con trastornos congénitos; como el síndrome de Down, la hemofilia etc. Los resultados de esta prueba no son muy precisos, por lo que sería necesario recurrir a otros métodos. La amniocentesis.…

Un laboratorio estadounidense que lleva por nombre The Fertility Institutes, asegura ser experto en el diagnóstico genético de pre implantación. Este proceso implica varias etapas; la primera consiste en manipular de manera hormonal el proceso ovulatorio para extraer varios ovocitos de la futura madre. Posteriormente esos ovocitos son fertilizados en un laboratorio utilizando los espermatozoides del padre o donador. Tres días después de haber sido fertilizados, los ovocitos fecundados se han desarrollado hasta convertirse en embriones de ocho células. Es entonces cuando los científicos analizan el material genético de los…