Día: 3 abril, 2013

Parte de la razón que hace difícil diagnosticar la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, es que en las primeras etapas, los síntomas a menudo son similares a los de otras demencias, tales como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Huntington, la enfermedad de Pick o el Parkinson. La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob tiene un periodo de incubación muy largo, de hasta treinta años. En la enfermedad de tipo familiar o hereditario, los síntomas generalmente no aparecen sino hasta la segunda mitad de vida, cuando el gen ya ha sido transmitido sin intención…

Durante mucho tiempo, los investigadores creían que un ‘virus lento’ fue el responsable de causar las encefalopatías espongiformes transmisibles (EET), de las cuales la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es un tipo. En los animales, una encefalopatía espongiforme transmisible conocida como ‘tembladera‘ ha afectado a ovejas y cabras desde 1700. De hecho, muchos expertos creen que los bovinos británicos desarrollaron la enfermedad de las vacas locas después de haber sido alimentados con restos de ovejas infectadas con la tembladera. Sin embargo, la causa de las EET en sí, siguió siendo un misterio…

Existen cuatro tipos de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: la esporádica o clásica, la heredada o familiar, la iatrogénica o adquirida y la variante. La esporádica es la forma más común de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, y ocurre por una razón aún desconocida. Representa alrededor del ochenta y cinco por ciento de los casos. La enfermedad es más corta que en las otras formas y afecta principalmente a los adultos mayores de cincuenta años. La forma hereditaria es causada por una mutación genética y figura en menos del quince por ciento…